高二理E 高永俐 负责报道

感谢摄影组提供照片

为了让理科生更了解生物所涵盖的领域，我校于2023年6月25日荣幸邀请到来自Canvio公司的 Ms Mohana Priya 担任本次讲座的主讲人，他所演讲的主题是聚合酶链式反应，Polymerase Chain Reaction(PCR)。

进入正题前，讲师向同学们介绍DNA和RNA的结构及分别。之后，她开始介绍PCR。PCR是一种复制DNA的技术，通过一系步骤在几个小时内从一条DNA复制成一亿条DNA。这种技术发明与1983年，名为 Kary B.Mullis 的美国生物化学家。

（讲师分享资讯）

此技术用于：

1）法医或刑警在凶杀案现场采取DNA配对寻找凶手

2）转基因食品，例如红番茄在基因转变后变成紫番茄

3）亲子鉴定

4）考古基因鉴定

5）疾病诊断和确认适合的治疗方案

6）野生动物保护,监测濒危物种的贸易

进行此技术需要六种材料，分别是模板DNA、DNA缓冲液、核苷酸、Taq聚合酶、引物和PCR管。PCR技术需使用一台名为Thermal Cycler的机器进行，步骤如下：

1）先用95℃的高温将DNA分裂

2）再将DNA进行55℃的冷却

3）最后以72℃来将DNA延长

4）重复以上步骤25-30次以制成至少一亿的复印件

（PCR步骤概念图）

得到复印样品后就可以分析DNA了，将DNA剪断后，并使用凝胶电泳技术。等样品展开后就能进行DNA对比。较小的DNA碎片能展开得更远；反之，更大的就展开得慢，几乎原地不动。

接着，讲师讲解了Real Time PCR也称qPCR。它是一个确定基因靶序列数量的简单方法。她分享了其好处，用处和PCR和qPCR之前的差别。期间，讲师播放了三个相关影片以让学生更了解当天的讲座内容。

最后，现场开始了小测试环节，答对的同学会获得一份餐具。由此同学们纷纷响应，现场可说是热闹万分。结束问答环节后讲座也来到了尾声，讲师在舞台前方向同学们讲解PCR机器的操作。早上10时，本次理科讲座以大合照环节圆满结束。

（大合照）